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中國(guó)資訊速遞 (2021年10月)

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1.  上海市第 31 期省級(jí)食品安全抽檢信息

 

上海市市場(chǎng)監(jiān)督管理局公布第 31 期省級(jí)食品安全抽檢信息，涉及肉制品、茶葉及相關(guān)制品、方便食品、可可及焙烤咖啡、食品添加劑、蔬菜制品和食用農(nóng)產(chǎn)品等 7 大類食品 647 批次樣品，其中有 1 批次梭子蟹檢出鎘 (以 Cd 計(jì)) 項(xiàng)目不合格和 1 批次牛蹄筋檢出鉻 (以 Cr 計(jì)) 項(xiàng)目不合格。

 

鎘是最常見(jiàn)的重金屬元素污染物之一，對(duì)人體的危害主要是慢性蓄積性。根據(jù) GB 2762-2017《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)——食品中污染物限量》規(guī)定，鎘在甲殼類鮮、凍水產(chǎn)動(dòng)物中的限量為 ≤0.5 mg/kg。

 

鉻是天然存在于巖石、動(dòng)植物和火山土壤中的一種常見(jiàn)元素。自然過(guò)程或鉻酸鹽生產(chǎn)、鍍鉻和皮革鞣制等人為活動(dòng)使鉻主要以三價(jià)鉻和六價(jià)鉻的化合物形式釋放到環(huán)境中。鉻的毒性與其價(jià)態(tài)有關(guān)，鉻化合物中以六價(jià)鉻的毒性最大，對(duì)呼吸道、消化道有一定健康影響，三價(jià)鉻是一種必須的營(yíng)養(yǎng)元素。GB 2762-2017《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)——食品中污染物限量》中規(guī)定，鉻 (以 Cr 計(jì)) 在肉及肉制品中的最大限量值為 1.0 mg/kg。

 

在食品安全和質(zhì)量方面，法規(guī)的檢驗(yàn)項(xiàng)目除了有重金屬不超標(biāo)要求外，也對(duì)食品微生物含量和農(nóng)殘方面有要求。STC 在世界各地的實(shí)驗(yàn)室已分別獲得各國(guó)政府的資質(zhì)和認(rèn)可，例如 HOKLAS、CNAS、CMA、DAkkS 等，如有意咨詢，歡迎電郵至 hkstc@stc.group 查詢。

 

資料來(lái)源 https://scjgj.sh.gov.cn/922/20210818/2c9bf2f67b2a5dc8017b570c30dc2d1b.html

 

2.  新《限制商品過(guò)度包裝要求 (食品和化妝品)》標(biāo)準(zhǔn)

 

2021 年 8 月 10 日，國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布了新修訂的 GB 23350-2021《限制商品過(guò)度包裝要求 (食品和化妝品)》來(lái)代替 GB 23350-2009，新標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置兩年過(guò)渡期，并將于 2023 年 9 月 1 日正式實(shí)施。

 

新標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了包裝空隙率、包裝層數(shù)和包裝成本要求，以及相應(yīng)的計(jì)算、檢測(cè)和判定方法。具體內(nèi)容包括：一、規(guī)范了 31 類食品、16 類化妝品的包裝要求；二、極大地簡(jiǎn)化了商品過(guò)度包裝的判定方法，消費(fèi)者只需要查看商品本身的重量或體積，并測(cè)量最外層包裝的體積，通過(guò)計(jì)算就可以初步判定商品是否存在過(guò)度包裝問(wèn)題；三、嚴(yán)格限定了包裝層數(shù)要求，食品中的糧食及其加工品不應(yīng)超過(guò)三層包裝，其他食品和化妝品不應(yīng)超過(guò)四層包裝。新標(biāo)準(zhǔn)有利于引導(dǎo)綠色生產(chǎn)和消費(fèi)，也有利于實(shí)現(xiàn)有效監(jiān)管。

 

STC 東莞和上海實(shí)驗(yàn)室已獲得國(guó)家食品和化妝品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)，具備承擔(dān)相關(guān)產(chǎn)品法定檢驗(yàn)?zāi)芰?。若需要進(jìn)一步了解有關(guān)測(cè)試業(yè)務(wù)，可電郵至 hkstc@stc.group 查詢。

 

資料來(lái)源 http://finance.people.com.cn/n1/2021/0903/c1004-32216486.html

 

3.  新《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》

 

國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局第 11 次局務(wù)會(huì)議通過(guò)新《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》(《辦法》)，該法規(guī)將于 2021 年 10 月 1 日起施行。

 

《辦法》主要要求醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量管理，并提出醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人需對(duì)研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用全過(guò)程中的醫(yī)療器械的安全性、有效性和質(zhì)量可控性依法承擔(dān)責(zé)任。另外對(duì)創(chuàng)新醫(yī)療器械實(shí)行優(yōu)先審批，鼓勵(lì)和支持創(chuàng)新醫(yī)療器械發(fā)展。

 

STC 東莞實(shí)驗(yàn)室為 OECD GLP 實(shí)驗(yàn)室，并通過(guò) CNAS 和 CMA 認(rèn)可，提供認(rèn)可的 GB 9706.1、IEC 60601、ISO 13485 認(rèn)證準(zhǔn)備文件和依照監(jiān)管要求下的 ISO 10993 標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)試報(bào)告。如需進(jìn)一步查詢，可電郵至 dgstc@stc.group。

 

資料來(lái)源http://med.china.com.cn/content/pid/288017/tid/1026

 

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